聚氨酯醋的制氫方法-根據(jù)制備方法有多種分類。
（1）內(nèi)、外乳化
1內(nèi)乳化法，又稱自乳化法，是由于聚氨酯樹脂鏈段含有親水性成分而形成無乳化劑的穩(wěn)定乳液的方法。
②外乳化法也叫強制乳化法。如果分子鏈中只含有少量非自乳化的親水鏈段或基團，或者根本不含親水成分，這時就必須加入乳化劑，通過外力就可以得到乳液。
比較研究而言，外乳化法制備的乳液中，由于具有親水性小分子通過乳化劑的殘留，影響進行固化后聚氨酯結(jié)構(gòu)膠膜的性能，而自乳化法消除了此弊病。水性分析聚氨酯的制備方法目前以離子型自乳化法為主。

（2）預聚體法、丙酮法、熔融法和分散法
自乳化法制備水性聚氨酯最常用的方法是預聚物分散法和丙酮法。
1.預聚體的方法是在預聚體中引入親水組分，得到具有一定粘度范圍的預聚體，在水中乳化，同時生長鏈，制備穩(wěn)定的水性聚氨酯(水性聚氨酯-脲)。
2.丙酮法屬于溶液法，是將聚氨酯(或預聚體)用有機溶劑稀釋或溶解后再乳化的方法。在溶劑存在下，預聚物和親水性擴鏈劑進行擴鏈反應，生成高分子量聚氨酯。在反應過程中，可以加入溶劑降低聚氨酯溶液的粘度，使其易于攪拌，然后加入水分散形成乳液，最后蒸發(fā)掉溶劑。丙酮和甲乙酮為主要溶劑，故稱丙酮法。這種方法的優(yōu)點是丙酮和甲乙酮具有較低的佛點，與水互溶，易于回收，整個體系均勻，操作方便。隨著粘度的降低，衣度也隨之降低，有利于乳化前高分子量預聚物或聚氨酯樹脂的制備。所得乳液的涂膜性能優(yōu)于純預聚體法。但由于粘度的限制，為了便于剪切分散，預聚體的分子量不宜過高，可能會影響水性聚氨酯的性能。比如粘度高，乳化困難，粒徑大，乳液穩(wěn)定性差。預聚體分子量低，NCO基團含量高，乳化后服務鍵多，涂膜較硬，缺乏柔軟性。
丙酮法和預聚體法的主要區(qū)別是，在丙酮法中，聚氨扇先預聚成分子量影響較大的預聚體，由于知識分子工作量大的預聚體黏度大，必須進行稀釋企業(yè)降低用戶黏度:預聚體法中根據(jù)需體.力少最內(nèi)前等落利。這兩者的概念發(fā)展有所不同交叉，有的需要乳化技術方法既屬丙酮法又屬預聚體法。
3.醛和鏈膨脹法。反應在機體體系中，熔體分散法，也稱為熔體分散法，預聚物分散甲基（或氨）（或離子基）末端氮基團，然后與尿素（人氯胺高溫熔化形成聚氨酯（或含離子基）低聚物，狀態(tài)足夠的親水，酸熔化狀態(tài)繼續(xù)反應，繼續(xù)形成季銨鹽。聚氨酯雙收縮二磺酸低聚物與金轉(zhuǎn)甲基形成均質(zhì)溶液，然后與甲醛水溶液反應進行羥甲基化，
在50～130 ℃ 下用水稀釋，形成穩(wěn)定的乳液。 當體系的pH值降低時，縮聚反應可以在分散相中進行以形成高分子量聚氨酯。 含離子基團的末端NCO預聚物形成末端脲基或二縮脲聚氨酯低聚物后，直接在水中熔融乳化，然后加入甲醛水溶液進行羥甲基化和擴鏈反應。
(3)二胺直接擴鏈和酮亞胺化偶氮化反應
在預聚物分散法中，如果用水溶性二元伯胺擴鏈劑擴鏈，由于NCO和wNH反應速度快，不易得到細膩均勻的乳液。酮亞凝膠或酮疊氮方法可以用來解決這個問題。限膠注氨法是指將預增強聚合物與受保護的二元肢(醇-亞單元體系)或帶(相聯(lián)體系)混合，然后用水分散。在分散過程中，酶膠和酮連氮與水以一定的速度剪切，釋放出的游離二元膠或肼與分散的聚合物顆粒反應，使得水性聚醋脈沖具有良好的性能。